В России стартует клиническое применение нового отечественного препарата для лечения рака

20 ноября 2025 года Минздрав РФ разрешил клиническое применение нового российского препарата «Онкопепт». Это персонифицированная пептидная терапевтическая онковакцина для лечения колоректального рака. Ее разработка и доклинические испытания выполнены Федеральным медико-биологическим агентством России и Федеральным научно-клиническим центром физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина. Что представляет собой новая разработка?

По информации разработчиков, главная задача новой российской пептидной терапевтической вакцины – направить иммунную систему организма на уничтожение тех клеток, в генах которых произошли мутации, вследствие чего клетки стали бесконтрольно размножаться. Это персонализированное лечение, так как вакцина создается персонально под опухоль конкретного человека, а также учитывает генетические особенности иммунной системы пациента. Подход перспективен также благодаря точности, позволяющей поражать именно раковые клетки, щадя здоровые, что снижает побочные эффекты. Доклинические исследования показали работоспособность и безопасность технологии.

Также отмечается, что российская технология создания противоракового препарата основана на глубоком анализе генетического материала опухоли пациента, полученного во время операции или биопсии. Специалисты с помощью уникального биоинформатического алгоритма выявляют специфические мутации — «опознавательные знаки» раковых клеток, на основе которых синтезируется персональный набор пептидов (очень коротких участков белков). При введении пациенту эти пептиды  «обучают» его иммунную систему точно распознавать и уничтожать опухолевые клетки, запуская  целенаправленный противоопухолевый ответ

«Онкопепт» также относят к классу неоантигенных вакцин. Такие вакцины можно будет использовать в дальнейшем при лечении других типов опухолей. Однако не следует считать такие препараты отдельным или альтернативным способом лечения. Они должны использоваться в комбинации с другими видами терапии, и решение о применении этого лекарственного препарата будут принимать в каждом конкретном случае врачи-онкологи.

В России также завершаются регламентированные доклинические исследования эффективности новых передовых отечественных препаратов против глиобластомы и меланомы.

NB: Изображение в начале статьи носит иллюстративный характер и не имеет отношения к описанному препарату.

Источник: salt.mediasalt.ru

уникальные шаблоны и модули для dle