Тимати просит собрать 160 млн на лечение девочки с Урала
30.03.2020 3 450 0 +96 Viksar83

Тимати просит собрать 160 млн на лечение девочки с Урала

---
+96
В закладки
Тимати просит собрать 160 млн на лечение девочки с Урала рублей, передали, запрос, ребенка, месяца, стоит, время, Свердловской, родителям, Родители, ответили, через, генеральное, уральской, столице, помочь, Вашингтон, Трампа, осилим, Краюхиной

      Родители Лизы за полтора месяца собрали лишь шесть миллионов рублей. «Ваш запрос перенаправлен в минздрав Свердловской области», - заявили родителям ребенка в администрации президента. Краюхины поняли, что время уходит, и решили попытаться достучаться до лидера США Дональда Трампа. Просьбу передали через генеральное консульство в уральской столице – там ответили, что передали запрос в Вашингтон.
Тимур Юнусов обратился к своим подписчикам в Instagram с просьбой помочь собрать более 160 млн рублей на лечение полуторогодовалой Лизы Краюхиной из деревни Боярки Свердловской области. У ребенка диагностировали спинально мышечную атрофию, вылечить которую можно в США.

Навались всей страной

«Дорогие друзья, я знаю, что сейчас не лучшее время для каких-либо просьб. Сейчас речь пойдет о беспрецедентном сборе. Всем Уралом собирается сумма для Лизы Краюхиной. Один укол для этого ребенка стоит 2,5 миллиона долларов», - рассказал он.

«Я впервые в жизни слышу, что один укол стоит такую астрономическую сумму. Прошу всех своих знакомых,друзей помочь Лизе и ее родителям. Я так прикинул, если хотя бы половина моих подписчиков переведет 10, 100 или 50 рублей то мы осилим половину этой суммы мы осилим за сутки», - отметил Тимати в обращении.
Диагноз Лизе поставили 23 января, узнали КП. Единственное в мире лекарство от спинальной мышечной атрофии стоит 2,5 миллиона долларов.
Родители Лизы за полтора месяца собрали лишь шесть миллионов рублей. «Ваш запрос перенаправлен в минздрав Свердловской области», - заявили родителям ребенка в администрации президента. Краюхины поняли, что время уходит, и решили попытаться достучаться до лидера США Дональда Трампа. Просьбу передали через генеральное консульство в уральской столице – там ответили, что передали запрос в Вашингтон.

Недавно им позвонили из Москвы и предложили помощь с другим лекарством. «Позвонили из Москвы, сказали, что проконтролируют поставку «Спинразы». Это также препарат для детей с СМА, но в отличие от Zolgensma его нужно принимать пожизненно, инъекцию делают раз в три месяца. Таким образом, получится сдерживать развитие болезни и параллельно собирать деньги на операцию в США», - рассказывает мама Лизы Алена Краюхина.
уникальные шаблоны и модули для dle
Комментарии (0)
Добавить комментарий
Прокомментировать
[related-news]
{related-news}
[/related-news]